Vielseitige QA-Position in einem produzierenden Pharmaunternehmen
Unsere Mandantin ist ein erfolgreiches und unabhängiges Pharmaunternehmen, das sich auf die Forschung, Produktion und den Vertrieb von innovativen Produkten spezialisiert hat. Für diese neugeschaffene Position im Grossraum Basel suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine belastbare und selbstständige Persönlichkeit als
Region: Mittelland / Basel
Ihre Aufgaben:
- Erstellung, Prüfung und Genehmigung der Qualifizierungs- und Validierungsdokumente (Gerätschaften, Anlagen, Produktionsräume und Prozesse)
- Verantwortung für die GMP-konforme Dokumentation
- Überwachung und Pflege des Schulungssystems
- Mitarbeiterschulungen im Bereich Quality
- Mithilfe bei der Vorbereitung und Begleitung von Behördeninspektionen
- Bei entsprechender Eignung Stellvertretung der FvP
Ihr Profil:
- Master (oder Äquivalent) in Chemie oder Pharmazie
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung
- Idealerweise mind. 3 Jahre Erfahrung in einem produzierenden pharmazeutischen Unternehmen
- Zuverlässige, sozialkompetente und effiziente Persönlichkeit
- Pragmatische Arbeits- und Denkweise
- Sehr gute Deutsch- und fachspezifische Englischkenntnisse
Darauf können Sie sich freuen:
- Neugeschaffene Position mit Weiterentwicklungsmöglichkeit
- Zusammenarbeit in einem kleinen, motivierten Team
- Familiengeführtes Unternehmen mit konstantem Wachstum
- Attraktive Anstellungsbedingungen
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen mit dem Vermerk GWP 9309. Susana Binz-Adam und Emanuel Keller freuen sich, Sie persönlich kennen zu lernen.
Arbeitsort:
Grossraum Basel
Kontakt:
Stettler Consulting AG
Executive Services Health Care
Burgstrasse 29, Postfach 228
CH-8706 Meilen
tel. +41 (0)43 288 43 43; Ref.Nr. GWP 9309
http://www.stettlerconsulting.ch